IVD市场:已不需要80分的产品

解读 鹏哥
2024-7-18 14:52 99人浏览 0人回复
来源: 岭北山人 收藏 分享 邀请
摘要

质量就是生命,不仅要挂在墙上,而是要印在心中,落到实处!无意中翻到品牌张两年前的文章:IVD企业最大的危机:产品不行!颇有同感。当前的体外诊断市场,经历了黄金20年的发展,呈现出百花齐放的市场格局。随着进 ...

 质量就是生命,不仅要挂在墙上,而是要印在心中,落到实处!

无意中翻到品牌张两年前的文章:IVD企业最大的危机:产品不行!颇有同感。

当前的体外诊断市场,经历了黄金20年的发展,呈现出百花齐放的市场格局。

随着进口替代的进一步深化,随着带量采购的推进和市场竞争的加剧,市场对产品质量的要求越来越高。

在国产化进程中,国内企业通过技术创新和产品升级,提高了产品质量,缩小了与国际品牌的差距,使得市场对国产试剂的接受度提高。

从市场端来讲,随着生物技术、信息技术等的快速发展,体外诊断试剂的技术也在不断进步,市场对产品的技术含量和创新性有更高的期待。

很多人都感觉,客户的要求越来越高了。

其实不是客户的要求高了,而是行业在发展,技术在进步。常规仅满足行业标准的产品已经不能满足客户的实际需求了。

随着医疗技术的发展和患者对医疗服务质量要求的提升,市场对体外诊断试剂的准确性、灵敏度、特异性等性能指标要求越来越高。

其实逻辑很简单,原来大家的产品都是六七十分,进口产品一家独大,遥遥领先,你能做到80分已经很好了;

但现在不一样了,技术的进步已经让整个行业的平均水平提升到80分以上,甚至更高。

这个时候,你如果还是80分,那就要落伍了。

现在的IVD行业,已经卷出了天际。放眼来看,有人卷营销,有人卷产品,有人卷服务。

三零政策一出,市场上出现更多的三零政策,甚至有厂家推出四零政策;大厂家的参与,给中小品牌造成更多的市场压力。

雷金春雷总曾经说过,目前的IVD,所有的产品都值得重新做一遍。从方法学改进,线性提升,抗干扰能力提升,以及产品迭代,都是各个企业的提升点。

从TLA层面来看,无论是自研还是合作,主流厂家都拥有自己的自动化产品,而且在不断优化。提速度,拼参数,改善流程。

带量采购持续提质扩面,更多的产品被纳入带量采购。带量采购政策倾向于选择性价比高的产品,这促使企业不断提升产品质量,以满足更严格的市场准入标准。

带量采购执行后,技耗分离收费紧跟着实施,医疗机构在产品的选择上,更加趋于选择质优价廉的产品,同时,更注重售后服务。

从已经带量采购产品执行的情况来看,更多产品入院环节增加性能验证,比对实验。检验科注重为患者解决问题的同时,尽量减少麻烦。

当然,高质量的产品有助于企业建立良好的品牌形象,提高品牌影响力,从而在市场中获得更多的认可和信任。

这样就实现了良性循环。

从企业端来讲,作为任何一个行业,产品质量的重要性,恐怕没有哪个企业会否定。很多企业的生产车间里,高高悬挂着“质量就是生命”的标语。可见对质量的重视程度。

但谁又是产品质量的第一人呢?研发?生产?质管?

很多企业的质量管理部门,并没有受到足够的重视,与“生命”更是相差甚远。

名义上的质量管理部,实际上只能说是质量检验部,只是一个二级或三级的附属部门而已。

而企业的质量人员,也很容易成为众矢之的。

管得太严,影响了产品一次性交付合格率和交付进度,生产部门和销售部门的投诉够他喝一壶;

管得的太松,降低标准放行,让步接受,会给售后极大的市场压力,客户投诉和售后服务反馈,也不是好应付的。

更多的,是需要建立机制,不但有公司内部的质量机制,更重要的市场客观评价体系。

质量行不行,不是你自己说了算,也不是质量管理者说了算,最终用户是最客观的评判者。

从带量采购中选结果的信息来看,目前的IVD企业,有注册证没销量,有注册证没生产的企业占不小的比例。

拿到注册证,只能代表有市场准入的最基本资格,距离能为客户带来真正解决问题的产品之间,还有很多的路要走。

产品不行,营销来凑;产品不行,售后来补的时代已经过去了,与其想拼命做到大而全,不如沉下心来,做好眼前的产品。

毕竟客户的选择是解决问题的产品,而不是注册证数量。

来源:岭北山人

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