Foresight Diagnostics周二宣布，它在B轮融资中完成了3300万美元的新资本，使该轮融资总额达到约7380万美元。

该公司在一份声明中表示，将利用额外资金推进淋巴瘤和实体瘤中的Clarity循环肿瘤DNA微小残留病（MRD）检测平台，为此，该公司已与Allogene Therapeutics合作并启动了II期ALPHA3试验。

Foresight此前在B轮融资中筹集了5880万美元，这有助于将其总部从科罗拉多州的奥罗拉迁至博尔德。

另外3300万美元来自现有投资者Foresite Capital、Civilization Ventures、Bluebird Ventures、Pear Ventures、Agent Capital、斯坦福大学和科罗拉多大学医疗创新基金。

“在完成Foresight的B轮融资和延期后......我们很高兴赢得了A轮和B轮投资者坚定不移的信任，“Foresight首席执行官兼联合创始人Jake Chabon说。“我们利用B轮融资的首批资金来巩固我们的业务基础设施。我们现在拥有必要的资金来继续推进我们在淋巴瘤和实体瘤中的Foresight Clarity MRD检测平台，同时我们朝着改善全球癌症患者生活的目标迈进。

上个月底，Foresight与Personalis达成了专利诉讼。作为该协议的一部分，Personalis授予Foresight一项非排他性的全球许可，允许其获得与基于全基因组测序的MRD检测相关的某些专利。

Foresight CLARITY 是一种超灵敏的液体活检平台，使用我们专有的 PhasED-Seq™ 循环肿瘤 DNA （ctDNA） 技术检测多种适应症的微小残留病 （MRD）。

迄今为止的研究表明，Foresight CLARITY 可以比成像和传统的液体活检方法更早地检测到残留病灶，Foresight CLARITY 为癌症复发和复发提供了前所未有的洞察力。

Foresight Diagnostics 将 B 轮融资扩大至 7375 万美元，以推进 Foresight CLARITY™ MRD 平台

科罗拉多州博尔德，2024 年 7 月 30 日 - Foresight Diagnostics， Inc.（“Foresight”）是一家专注于开发超灵敏微小残留病 （MRD） 检测的领先诊断公司，今天宣布从现有投资者 Foresite Capital、Civilization Ventures、Bluebird Ventures、Pear Ventures、Agent Capital、斯坦福大学和科罗拉多大学医疗保健创新基金那里获得 3300 万美元的新资本。除了实体瘤证据生成外，额外的资金还将支持公司在淋巴瘤中的超灵敏液体活检MRD检测平台Foresight CLARITY™的发展。迄今为止，该公司已经筹集了8600万美元的风险融资。

Foresight Diagnostics首席执行官兼联合创始人Jake Chabon博士评论道：“在这个激动人心的变革时期完成Foresight的B轮融资和延期，我们很高兴赢得了A轮和B轮投资者坚定不移的信任。我们利用 B 轮融资的首批资金来巩固我们的业务基础设施：投资自动化，在博尔德建造我们的新实验室，并为我们的团队和技术提供我们所需的能力，以确保未来的合作伙伴关系。我们现在拥有必要的资金，可以继续推进我们在淋巴瘤和实体瘤中的Foresight CLARITY™ MRD检测平台，同时我们正朝着改善全球癌症患者生活的目标迈进。

Uplaksh Kumar博士是Foresight的董事会成员，也是B轮投资人Foresite Capital的风险合伙人，他评论说：“Foresight正在迅速推动MRD领域向前发展。对公司未来的额外投资将使他们能够产生证据，将MRD定位为关键地标性临床决策的工具。我们很高兴看到Foresight团队在肿瘤学和患者领域不断取得的进步和创造的机会。

Foresight最近与Allogene Therapeutics合作启动了首个前瞻性临床试验，这是一项关键的2期ALPHA3试验。该试验将筛选新诊断的 LBCL 患者，这些患者在标准一线治疗后可能复发，使用 Foresight CLARITY™ 仅研究使用 （IUO） MRD 测试参加试验，该测试由 PhasED-Seq™ 提供支持，该测试最近获得了美国食品和药物管理局 （FDA） 的研究设备豁免 （IDE） 批准。

关于Foresight Diagnostics

Foresight Diagnostics是一家私营癌症诊断公司，也是CLIA注册的实验室。其液体活检平台Foresight CLARITY™是一种新型检测方法，可测量微小残留病（MRD），报告的检测限为百万分之一。Foresight CLARITY™ 灵敏度的提高有可能为医生和生物制药公司提供可操作的信息，从而为实体瘤和血液系统恶性肿瘤患者提供更个性化的治疗方法。欲了解更多信息，请访问 foresight-dx.com 并在X和LinkedIn上关注我们。Foresight CLARITY™ IUO 是一种研究设备。根据美国法律，仅限于研究性使用。

关于PhasED-Seq

Foresight CLARITY TM MRD 检测平台基于分阶段变异富集和测序检测 （PhasED-Seq™） 技术。PhasED-Seq通过要求对单个DNA分子中的两个独立的非参照事件进行一致检测，降低了测序数据中突变检测的误差范围。通过检测多个突变，PhasED-Seq 可以更准确地区分肿瘤来源的游离 DNA（即 ctDNA）和健康游离 DNA，从而能够检测低于百万分之一 （<0.0001%） 水平的 ctDNA。PhasED-Seq已在数千个患者样本中进行了广泛测试。

四位创始人

Jake Chabon，博士

首席执行官、首席战略官、创始人

Jake Chabon 博土是 Foresighi Diagnosics 的首席执行官兼 CSO，该公司是他于 2020年与学术合作伙伴共同创立的。Chabon 博土是一位分子生物学家和生物信息学科学家，发表了 20 多篇同行评审的出版物和 2,700 多次引用，其中包括在《自然》杂志上发表的一篇与Fforesigh 液体活检平台相关的论文。在创立 Foresigh 之前，他的研究重点是利用癌症基因组学为癌症患者提供个性化治疗策略。他在 NGS 检测开发方面拥有丰富的经验，强调非侵入性癌症检汉方法，并应用这些方法来了解对癌症治疗的反应和耐药机制。Chabon 博士在 Max Diehn 博土和 Ash Alizadeh 博士的共同指导下在斯坦福大学完成了博士和博士后培训，并与他们共同创立了 Foresight Diagnostics。

David Kurtz 医学博士

首席医疗官、研究主管和创始人

Davd Kutz 医学博士是 Foresight Diagnosics 的首席医疗官、研究主管和联合创始人。Kuz 博士的专业知识源于他在斯坦福大学担任医学助理教授和首席研究员的任期，在那里他领导了一个专注于转化基因组学的独立研究实验室。Knz 博土和他的实验室拥有分子生物学、癌症基因组学和生物工程方面的背景，在开发和转化血液系统恶性肿瘤的检测、监测和治疗方法方面发挥了重要作用。他是最早探索肿瘤来源的游离DNA在淋巴瘤中的效用的研究人员之一，强调了循环肿瘤DNA(DNA)检测方法的临床效用和分析灵敏度的提高。在临床上，Kuz 博士是一名专门治疗非霍奇金淋巴瘤的肿瘤内科医生，并在Foresight 担任职务的同时继续保持兼职临床实践。

Ash Alizadeh医学博士

创始人

Ash Alizadeh(医学博士/博士)是 foresight Diagnosics 的联合创始人，也是斯坦福大学医学(肿瘤学)教授，他领导斯坦福癌症研究所的癌症基因组学项目。Aizadeh 博土在癌症基因组学方面拥有重要的研究和成就历史，从 microar 的原始开发开始用于癌症分类的丫基因表达谱分析，从淋巴瘤开始，逐渐发展到多种肿瘤类型。通过与Diehn博士的团队密切合作，他在斯坦福大学的研究小组在开发癌症基因组技术方面有着悠久的历史，包括用于肿瘤来源的无细胞DNA的超灵敏和非侵入性检测。在临床上，他是一名执业肿瘤内科医生，专门从事淋巴瘤患者的护理，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。他的临床研究重点是诊断、预后和预测生物标志物，并使用数据科学的尖端工具将发现从实验室转化为临床。

马克西米利安·迪恩（Maximilian Diehn）医学博士

科学顾问、创始人、董事会成员

Maxmilian Diemn(医学博士/博士)是Foresght Diagnosics的联合创始人，斯坦福大学放射肿瘤学教授、研究副主席、放射和癌症生物学部门主任。Diehn博十在癌症基因组学和癌症生物学领域有着长期的研究成就。他之前的工作主要集中在实体瘤的基因表达谱和治疗耐药性方面。最近，通过与Aizadeb博士的团队密切合作，他的实验室开发了用于检测循环肿瘤DNA的新型液体活检方法。目前，他的研究重点是开发和应用液体活检方法进行早期检测、微小残留病灶、治疗反应监测和肿瘤异质性分析。在临床上，Die博士专门从事肺癌的治疗。他还管理着广泛的临床研究组合，其中包括多项研究者发起的临床试验，这些试验专注于改善肺癌患者的个性化治疗，包括通过应用液体活检。

来源：黄工IVD圈子