本次交易包括HeartStart、Intrepid等院内院外除颤产品线，预计将于2025年下半年完成。

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聚焦核心

据悉，本次飞利浦医疗出售的急救业务隶属于互联关护部门，在全球急救护理领域占据重要地位。其业务覆盖130多个国家，全球装机量极其庞大，拥有超300万台自动体外除颤器（AED）和高级生命支持（ALS）设备。尤其是在自动体外除颤器（AED）领域，飞利浦享有全球领先的市场地位。

本次出售急救关护业务一方面是出于监管压力的无奈之举。

2017年，飞利浦医疗收到FDA及美国司法部的裁定，要求其急救业务在FDA的同意令监管下运营。根据条款，飞利浦被要求暂停其在美国工厂生产及分销除颤器，直至FDA通过检查确认这些工厂符合质量体系法规。

但是为确保美国这些救命设备供应不间断，又允许特定型号的飞利浦自动体外除颤器继续生产和运输，并提供必要的设备维护、配件和耗材。直到2020年，FDA才确认飞利浦已满足恢复生产的条件，禁令得以解除。但是急救关护业务仍然需要接受独立专家的年度评估。

另一方面，飞利浦医疗的急救业务虽然市场地位极其稳固，但其增长潜力已无法与核心业务相媲美。2023年急救业务隶属的互联护理部门，年销售额为51.38亿欧元，仅同比增长1%。

其实，这笔交易，早在两年前，飞利浦医疗就已经下定决心。2023年1月，飞利浦医疗在公布财报的同时，也更新了公司的战略。战略的核心是优化资源配置，集中发展核心医疗科技领域，特别是医疗影像、患者监护、健康信息技术等高增长领域。

而在2025年的摩根大通医疗保健大会上（J.P.Morgan Healthcare Conference），飞利浦医疗再次重申了该战略的重要性。

回顾飞利浦医疗这几年来的大动作，不难发现，这家全球医疗巨头一直在践行此战略。比如2021年，飞利浦将其家电业务以37亿欧元出售给高瓴资本，正式退出家电市场，转而专注于健康科技。又比如2024年，飞利浦将其互操作性解决方案出售给Founda Health，并将Pinnacle治疗计划系统专利组合出售给医科达（Elekta）。

可以说，飞利浦医疗的每一次瘦身，是为了更好地聚焦其核心业务。

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产品召回风波

近年来，频繁的产品召回事件，令飞利浦疲惫不堪。

自2021年6月开始，飞利浦已召回涉及1500万台的睡眠呼吸暂停设备和呼吸机，包括双水平气道正压通气（Bilevel PAP、BiPAP或BPAP）和持续气道正压通气（CPAP）等系列产品。这些产品存在一个潜在的健康风险：用于机器隔音的聚酯基聚氨酯（PE-PUR）泡沫可能会分解并被患者吸入，可能引发严重伤害，甚至需要医疗干预以避免永久性损害。

2024年，FDA将飞利浦TrilogyEvo、TrilogyEV300、TrilogyEvoO2、TrilogyEvoUniversal呼吸机的召回定为I级，这是最严重的级别。

2024年4月25日，美国宾夕法尼亚州法官Joy Flowers Conti批准了一项和解协议，该协议将为购买或租赁飞利浦召回呼吸机设备的用户提供超过5亿美元的赔偿。根据判决，飞利浦需为购买召回设备的用户及退回公司的设备投入至少675亿美元的和解基金，并额外拨出3400万美元作为付款人结算基金。

并且，该协议还不涵盖人身伤害和医疗监测索赔，相关索赔正在由原告律师另行寻求。

荷兰财务分析师马塞尔・塞林克（MarcheseSelink）曾表示，飞利浦医疗2025年的业绩目标面临很大挑战，因为召回事件后睡眠和呼吸护理业务可能无法完全恢复。

值得注意的是，本次出售急救业务的交易可能是剥离公司互联关护部门的开始，该部门除了急救设备外，也负责睡眠和呼吸护理产品，其中飞利浦医疗“臭名昭著”的呼吸机系列也包含在内。

或许飞利浦医疗指望全面剥离之后，其公司萎靡已久的业绩和股价能重回正轨。

来源：医深观