之前一阵子，FMI 和 Guardent 都在官网相继宣布通过和国内公司合作，按照不尽相同的方式（完整）入华。
笼统地说，类似的国外产品进入国内，短时间主要市场还是在2B，比如，针对那些需要进行大型临床试验在国内进行平行检测的跨国药企。市场有多大，竞争力如何，需要数据不好乱说。不过，如果国内企业要想引入国外成熟的癌症相关检测产品，究竟需要花多少钱，我还是产生了一点点好奇。
根据交易相关方公开可查信息，这篇短文通过三种不同类型产品的大致费用，满足一下你可能也有的好奇心～
艾迪康与Guardant Health的强强联合，可以实现优势互补，全面提升艾迪康对中国制药企业、跨国制药企业和合同研究组织（CRO）客户的服务能力，有助于加速中国生物制药企业肿瘤药物的研发，推动中国肿瘤精准医疗的发展。——官方报道 在艾迪康披露的数据中，获得Guardant独家授权，花了6830万人民币。
燃石医学引进 Oncocyte DetermaRx2022年，燃石曾经引进了 Oncocyte 的 DetermaRx Lung Cancer Assay（朗迪瑞）。这是一款专门针对IA-IIA非鳞状非小细胞肺癌患者的复发风险评估 assay，有助于更好地了解哪些患者可能从辅助治疗中受益。作为单一癌种应用范围相对明确的产品，当年 Oncocyte 的财报中，给出了如下两个数据，其中 initial milestone payments 为 1 个 million。
在销售自家 Signatera 的同时，Natera 也把自己的NGS产品在国内授权给华大，技术授权给 Foundation Medicine 通过 Foundationone Tracker 合作两边授权。华大 license in Natera 产品这件事发生在 2019 年。
彼时双方签订了一份长达 10 年的协议，而 Natera 公司有权获得总计 5000 万美元。
当然，我们也有回头钱，那就是 Natera 预付 6 million 的测序费用和 4 million的设备费用。emm，不得不说那时华大确实舍得花钱，Natera也真的会谈。
最后，衷心希望国内的肿瘤 NGS 检测产品有朝一日也能像一些 biotech 和 IVD 公司一样去 license out，比如 ⬇️ 
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